实验老司机 快速计算器
细胞浓度稀释计算器
将已知浓度的细胞悬液稀释至目标浓度
计算结果
倍比稀释计算器
将已知浓度的溶液按特定倍数稀释数次
稀释系列结果
目标基因数据
内参基因数据
计算结果
📋 说明:
- 传统血球计数板通常计数四个角上的大方格
- 每个大方格面积为1 mm²,深度0.1 mm
- 如果对细胞悬液进行了稀释,请输入相应的稀释倍数,没有稀释则填1
计算结果
单位转换计算器
质量单位转换
浓度单位转换
长度单位转换
密度单位转换
压力单位转换
面积单位转换
体积单位转换
力单位转换
热功单位转换
功率单位转换
摩尔浓度计算器
计算说明:c = m/(M*V)
- c 是摩尔浓度(单位 mol/L)
- m 是溶质的质量(单位 g)
- M 是摩尔质量(单位 g/mol)
- V 是溶液的体积(单位 L)
输入任意三个参数,自动计算第四个参数(留空的即为要计算的参数)
核酸分子量换算器
换算参考:
- 1Kb dsDNA (Na+) = 6.6×10⁵ Da
- 1Kb ssDNA (Na+) = 3.3×10⁵ Da
- 1Kb ssRNA (Na+) = 3.4×10⁵ Da
- 脱氧核苷酸的平均分子量 = 324.5 Da (~330 Da)
引物浓度计算器
计算公式:
- 引物浓度 = pmole(绝对数量) / μL
- 引物绝对数量(pmole) = 重量(μg) × 10⁶ / (引物长度 × 327)
示例数据:
-
方法一示例:
- 引物绝对数量:20 pmole
- 体积:100 μL
- 计算结果:0.2 μM
-
方法二示例:
- 引物重量:0.1 μg
- 引物长度:20 nt
- 计算结果:15.3 pmole
提示:可以直接使用上述示例数据进行测试
方法一:通过体积和绝对数量计算浓度
方法二:通过重量和长度计算绝对数量
蛋白质-DNA长度换算器
换算参考:
- 分子量1000Da的蛋白质 = 270bp DNA
- 分子量37000Da的蛋白质(对应编码333个氨基酸的能力) = 1000bp DNA
- 分子量100000Da的蛋白质 = 2.7kb DNA
Oligo DNA分子量估算器
计算原理:
- 每个脱氧核苷酸(dNTP)的平均分子量 ≈ 330 Da
- 每形成一个磷酸二酯键会失去一个水分子(18 Da)
- 计算公式:MW = 312n + 18 (n为核苷酸数量)
注:此为简化估算方法,未考虑具体碱基组成及修饰基团的影响。
大肠杆菌浓度估算器
计算原理:
- 基于OD600值估算大肠杆菌浓度
- 换算公式:细菌浓度(cells/mL) = OD600读数 × 10⁸
- 注:此公式为经验估算,仅适用于特定条件下的大肠杆菌
双链DNA: μg 转换为 pmol
计算公式
μg DNA × pmol/660pg × 10⁶pg/1μg
× 1/N = pmol DNA
N 为碱基对数量
660pg/pmol 为碱基对的
平均分子量
双链DNA: pmol 转换为 μg
计算公式
pmol DNA × 660pg/pmol × N
× 1μg/10⁶pg = μg DNA
N 为碱基对数量
660pg/pmol 为碱基对的
平均分子量
单链DNA: μg/ml 转换为 pmol/μl
计算公式
μg DNA/ml × ml/1000μl × pmol/330pg × 10⁶pg/1μg
× 1/N = pmol DNA/μl
N 为核苷酸数量
330 pg/pmol 为核苷酸的
平均分子量
线性DNA: μg 转 pmol末端
计算公式
- N 为核苷酸数量(kb)
- 660 pg/pmol 为单个核苷酸对的平均分子量
- 2 为线性DNA分子的末端数
- kb/1000bp 为千碱基到碱基对的转换因子
连接反应: Insert:Vector 摩尔比计算
计算公式
常用连接反应摩尔比:
- 1:3 (Vector:Insert)
- 1:1 (Vector:Insert)
- 3:1 (Vector:Insert)
核酸 OD260 读数与浓度换算
换算参考值
- 双链 DNA (dsDNA): 1 OD260 = 50 μg/ml
- 单链 DNA (ssDNA): 1 OD260 = 33 μg/ml
- RNA: 1 OD260 = 40 μg/ml
- 寡核苷酸 (Oligo): 1 OD260 = 20-30 μg/ml
蛋白质单位换算
计算公式
μg protein = protein size (kDa) × pmol protein × 10⁻³
pmol protein = (μg protein / protein size (kDa)) × 10³
protein size (kDa) = (μg protein / pmol protein) × 10³
*注: 1 kDa 的蛋白质分子量等于 1 kg/mol
蛋白浓度紫外吸收换算
计算说明:含有核酸的蛋白质溶液,可分别测定其A280和A260,由此吸收差值,代入公式计算蛋白质浓度
计算公式:蛋白质浓度(mg/ml) = 1.45 × A280 - 0.74 × A260
DNA编码容量计算器
计算公式
氨基酸数 = DNA长度 (bp) ÷ 3
DNA长度 = 氨基酸数 × 3
蛋白质分子量 = 氨基酸数 × 0.11 kDa
*注: 0.11 kDa 是一个氨基酸的平均分子量
人体表面积计算器 (DuBois公式)
计算公式 (DuBois)
BSA (m²) = 0.007184 × W0.425 × H0.725
其中:
- W = 体重 (kg)
- H = 身高 (cm)
*注: 此公式适用于大多数成年人
实验动物体表面积计算器
计算公式
BSA (cm²) = K × W2/3
其中:
- W = 体重 (g)
- K = 动物系数
K值参考:
- 小白鼠: K = 9.1
- 大白鼠: K = 9.1
- 豚鼠: K = 9.8
- 家兔: K = 10.1
- 猫: K = 9.8
- 狗: K = 11.2
- 猴: K = 11.8
实验动物年龄换算器
年龄对应参考表
动物给药体积查询
给药途径 | 理想体积 | 最大体积 |
---|
细胞铺板调整计算器
当前细胞悬液参数
目标参数
计算步骤
- 计算总体积需求 = 孔数 × 每孔体积
- 计算总细胞数需求 = 孔数 × 每孔细胞数
- 计算新的细胞悬液浓度 = 总细胞数 ÷ 总体积
- 计算需要吸取的体积 = 总细胞数 ÷ 当前浓度
- 计算需要补充的培养基体积 = 总体积 - 吸取体积
细胞毒性计算器
计算公式
细胞存活率 = [(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%
细胞抑制率 = [(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%
其中:
- As: 实验孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8溶液和药物溶液)
- Ac: 对照孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8溶液,不含药物)
- Ab: 空白孔吸光度(含培养基、CCK-8溶液,不含细胞、药物)
IC50 计算器
数据点 1 (低于50%抑制率)
数据点 2 (高于50%抑制率)
计算公式
其中:
- D₁ 和 D₂ 是两个相邻的剂量
- P₁ 和 P₂ 是这两个剂量对应的抑制率(百分比)
- 要求 P1 < 50% < P2
注:线性插值法适用于数据点较少且近似线性的情况。
非线性回归法
推荐使用 GraphPad Prism 软件进行非线性回归分析计算 IC50:
- 将所有浓度和对应的抑制率数据输入到 GraphPad Prism
- 选择"非线性回归"分析方法
- 选择"剂量-反应曲线"模型
- 软件将自动拟合曲线并计算 IC50 值
注:非线性回归法比线性插值法更准确,建议在数据点较多时使用此方法。
对数计算器
对数的基本性质
- loga(MN) = logaM + logaN
- loga(M/N) = logaM - logaN
- logaMn = n·logaM
- logaa = 1
- loga1 = 0
- alogax = x
- 换底公式:logaN = ln N / ln a
注意:
- ln(x) 表示以 e 为底的自然对数
- lg(x) 或 log(x) 表示以 10 为底的常用对数
- 对数的底数 a > 0 且 a ≠ 1
- 真数必须大于 0
细胞迁移率计算器
计算公式说明
移液器校准计算器
液体称量质量 (mg)
通用标准
1. ISO 8655标准
这是国际标准化组织(ISO)制定的移液器校准标准。根据ISO 8655,移液器的校准误差通常应满足以下要求:
○ 系统误差(Systematic Error, SE):不超过±1%。
○ 随机误差(Random Error, RE):不超过±1.5%。
• 1 μL 至 10 μL:
○ 系统误差:±1.5%
○ 随机误差:±2%
• 10 μL 至 100 μL:
○ 系统误差:±1%
○ 随机误差:±1.5%
• 100 μL 至 1000 μL:
○ 系统误差:±0.5%
○ 随机误差:±1%
系统误差计算器
计算公式
系统误差(%) = |测量平均值-理论值|/理论值 × 100%
随机误差计算器
计算公式
标准偏差(s) = √[Σ(xᵢ-x̄)²/(n-1)]
其中:
- xᵢ 是每个测量值
- x̄ 是所有测量值的平均值
- n 是测量次数
离心力计算器
离心力(RCF)与转速(RPM)换算
• 计算转速(RPM):需要输入 旋转轴中心至样品管之间的距离 和 离心力
• 计算离心力(×g):需要输入 旋转轴中心至样品管之间的距离 和 转速
溶液稀释计算器
计算从母液配制工作液所需的体积
TCID50 计算器
实验数据输入
各稀释度数据
稀释度 | 总孔数 (N) | CPE阳性孔数 (P) |
---|---|---|
计算公式说明
Kärber法
TCID50 = LD × 10(∑P/N)
- LD: 最低稀释度
- P: 每个稀释度下显示CPE的孔的比例
- N: 每个稀释度下的总孔数